/events/qualitaetsforum-reinraum-in-essen
Pharmaplan und wir von Testo Industrial Services haben interessante Inhalte rund um Reinraumplanung/-qualifizierung für Sie zusammengestellt. Das Qualitätsforum bietet Ihnen eine besondere Gelegenheit, unsere [...] Effektive Reinraum-Dekontamination mit Wasserstoffperoxid Dr. Tawfik Al-Hadhuri, Senior Experte Qualifizierung/Validierung GxP-Services, Testo Industrial Services Best Practices des GMP-Verlags: KI-Impulse
/know-how/faq
Welche Prüfmittel können Sie kalibrieren? Kann Testo Industrial Services Reinraum-Messungen und Qualifizierungen durchführen? Führt Testo Industrial Services Mappings für Kühl-/Gefrierschränke oder Lager durch [...] (Kundenaudit) möglich? Gibt es Referenzen für Ihre Dienstleistungen in den Bereichen Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung? Wann ist ein Kalibrierprotokoll auditsicher? Ist die Testo Industrial Services
/serviceportfolio
Service für Ihre Qualitätssicherung Wir sind Ihre Experten für Kalibrierung, Prüfmittelmanagement, Qualifizierung und Validierung. Darüber hinaus ergänzen wir unser Portfolio mit weiteren Dienstleistungen, um [...] Logistik und IT-Lösungen. Dafür haben wir eine eigene ganzheitliche Lösung entwickelt - PRIMAS. Qualifizierung : Reinräume, Anlagen & Utilities, Transport & Lager Wir qualifizieren Ihre Geräte und Anlagen [...] breites Angebot an Seminaren und Workshops zu den Themen Kalibrierung, Prüfmittelmanagement, GMP Qualifizierung und Validierung. Es ist besonders wichtig für uns, dass alle unsere Referenten aus der Praxis
/events/gmp-forum-2023-in-kirchzarten
Experte Qualifizierung / Validierung GxP-Services, Testo Industrial Services Validierung von Computer- und Softwaresystemen im GxP-regulierten Umfeld Dr. Susan Spiller, Senior Expertin Qualifizierung / Validierung
/know-how/wissens-center
Unternehmen mit GxP-Compliance Anforderungen? Wissen aus dem Bereich Qualifizierung Was ist der Unterschied zwischen einer Qualifizierung und einer Validierung? Welche Qualifizierungsphasen gibt es? Gelten [...] auf zahlreiche Fragen rund um die Themen Kalibrierung, Prüfmittelmanagement, Akkreditierung, Qualifizierung sowie Validierung. Was ist eine Kalibrierung? Was ist eine Kalibrierung? Warum kalibrieren? Was [...] an HEPA Filtern mit sich? Welchen Einfluss haben die Änderungen der DIN EN ISO 14644-1 auf die Qualifizierung von Reinräumen? Wissen aus dem Bereich Validierung Was ist ein Validierungsmasterplan? Welches
/ueber-uns/news-presse/news-detail/lounges-2024-wir-stellen-aus
Cleanroom Solutions. Wir haben 25 Jahre Erfahrung mit Dienstleistungen im Bereich der GxP-gerechten Qualifizierung, Validierung und Kalibrierung. Unsere Experten unterstützen Sie effektiv bei Ihren Complianc
/ueber-uns/news-presse/news-detail/whitepaper-gxp-gerechte-lagerqualifizierung
In unserem neuen Whitepaper geht es um die GDP/GMP-konforme Qualifizierung von Lagerbereichen. Schwerpunkte sind die Durchführung von Temperatur- und Feuchteverteilungsmessungen (Mappings) und die Einbindung
/ueber-uns/news-presse/news-detail/gmp-pharma-congress-pharma-technica
Pharmaumfeld vor. Wir haben 25 Jahre Erfahrung mit Dienstleistungen im Bereich der GxP-gerechten Qualifizierung, Validierung und Kalibrierung. Unsere Experten unterstützen Sie effektiv bei Ihren Complianc
/ueber-uns/news-presse/news-detail/lounges-2023-besuchen-sie-uns
Solutions. Wir haben mehr als 20 Jahre Erfahrung mit Dienstleistungen im Bereich der GxP-gerechten Qualifizierung, Validierung und Kalibrierung. Unsere Experten unterstützen Sie effektiv bei Ihren Complianc
/know-how/wissens-center/wissen-medizintechnik/validierung-manueller-prozesse
Validierung Ganzheitliche risikobasierte Abwicklung von Validierungsprojekten Qualifizierung Risikobasierte Qualifizierung Ihres Equipments bzw. Ihrer Anlagen Kalibrierung Vor-Ort-Kalibrierung und Lab
/ueber-uns/news-presse/news-detail/willkommen-zum-qualitaetsforum-medizintechnik-sued
Umstellung und Auswirkungen, pragmatischer Qualifizierungsansatz für Reinräume in der Medizintechnik, Qualifizierung und Validierung bei Zulieferern und die Einführung eines validierten Prüfmittelmanagementsystems
/ueber-uns/news-presse/news-detail/qualitaetsforum-medizintechnik
und Auswirkungen, pragmatischer Qualifizierungsansatz von Reinräumen in der Medizintechnik, Qualifizierung und Validierung bei Zulieferern und Referenzkalibrierung in GxP-geregelten Branchen auszutauschen