/know-how/download-center
unserer umfassenden Dienstleistungen in den Fachbereichen Kalibrierung, Prüfmittelmanagement, Qualifizierung und Validierung für Sie zusammengefasst. Musterzertifikate Unsere ISO- sowie DAkkS-Musterzertifikate
/seminare
speziellen Bedarf Individuelle Terminabsprache Kalibrierungs-, Qualifizierungs- und Prüfmittelfähigkeits-Trainings an Ihren Anlagen Schnelle Qualifizierung neuer Mitarbeiter Sie sparen Hotel und Reisekosten Keine [...] Vielzahl von Seminaren und Praxisworkshops zu den Themen Kalibrierung, Prüfmittelmanagement, Qualifizierung und Validierung an. Zudem ergänzen Themen wie Six Sigma, Statistische Prozesslenkung, Automotive [...] Seminare im Überblick Inhalte filtern: Alle Kalibrierung & Prüfmittelmanagement Prüfprozesse Qualifizierung & Validierung Qualitätsmanagement Six Sigma Seminar ISO/IEC 17025 Labormanagement – Anforderungen
/events/gmp-forum-2023-in-kirchzarten/rueckblick-gmp-forum-fuer-die-pharmaindustrie-2023
herunterladen Auswirkung des neuen Annex 1 auf die Reinraumqualifizierung - Christoph Weber, Experte Qualifizierung / Validierung GxP-Services, Testo Industrial Services 1 MB PDF herunterladen Computer-/Softw [...] lidierung im GxP-Bereich – Von der Idee zur Anforderung - Dr. Susan Spiller, Senior Expertin Qualifizierung / Validierung GxP-Services, Testo Industrial Services 2 MB PDF herunterladen Compliance meets
/ueber-uns/news-presse/news-detail/unsere-neue-referenz-die-ever-pharma-jena-gmbh
diesem spannenden Projekt unterstützt Testo Industrial Services die EVER Pharma Jena GmbH bei der Qualifizierung/Requalifizierung ihrer neu gebauten Reinräume der GMP-Klassen A bis D auf 1.600 qm. Qualifiziert
/fachartikel-fibeln/details/uebersicht-regulatorischer-und-normativer-anforderungen-fuer-die-reinraumqualifizierung
…
pharmazeutische Industrie ist zahlreichen Normen unterworfen, die unter anderem die regelkonforme Qualifizierung von Reinräumen vorgeben. In unserem Whitepaper werden folgende normativen Vorgaben betrachtet:
/ueber-uns/news-presse/news-detail/whitepaper-webinar-neuerungen-annex-1-von-08-2022
Prozesse und wie viel Zeit bleibt der Industrie zur Umsetzung? Welche Messungen & Intervalle bei der Qualifizierung/Requalifizierung müssen durchgeführt/betrachtet werden? Welche Grenzwerte gelten nun für die
/fachartikel-fibeln/details/validierungskonzepte-qualitaetsrelevanter-software
sind. In diesem Webinar erhalten Sie von unserer Referentin Dr. Susan Spiller, Senior Expertin Qualifizierung/Validierung GxP-Services, praxisnahe Einblicke, um die Validierung qualitätsrelevanter Software
/fachartikel-fibeln/details/reinraumqualifizierung-in-der-medizintechnik
h durchgeführt werden? Unser Qualifizierungsexperte zeigt einen pragmatischen Ansatz für die Qualifizierung von Reinräumen für Medizintechnikunternehmen auf. In unserem Webinar betrachten wir die Anforderungen
/fachartikel-fibeln/details/das-gxp-lexikon-definitionen-zu-gxp-und-qualitaetssicherung
Dieses GxP-Lexikon erläutert einen Großteil der Begriffe rund um die Themen GxP, Qualifizierung, Validierung und Qualitätssicherung. Es soll als kompaktes Nachschlagewerk und Arbeitshilfe für alle GMP-Tätigen
/ueber-uns/news-presse/news-detail/unser-neuer-standort-in-ungarn
unseren Kunden ein Full-Service Angebot rund um die Themen Kalibrierung, Prüfmittelmanagement, Qualifizierung und Validierung. Die international steigenden Anforderungen an die Qualität von Produkten in
/ueber-uns/news-presse/news-detail/neue-fachartikel-unserer-experten-erschienen
beim Lesen! Fachartikel aus der pharmind 11/2022 Steam in Place – Sterilisation von Behältern, Qualifizierung & Requalifizierung In diesem Beitrag werden die wichtigsten Grundlagen und verfahrenstechnischen
/karriere-ausbildung/schueler-studenten/duales-studium-biopharmazeutische-arzneimittelherstellung
Kalibrierungen sowie Reinraummessungen und Qualifizierungen. Als Co-Projektleiter wirkst du aktiv bei interessanten Projekten aus dem Bereich Qualifizierung und Validierung mit und übernimmst Verantwortung